С 1 января 2020 года все учреждения и организации, осуществляющие розничную торговлю, хранение, отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения должны быть зарегистрированы в системе мониторинга движения лекарственных средств. Про это сообщает пресс-служба министерства здравоохранения РК, передаёт «Крымское информационное агентство».

«Несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в неё недостоверных данных для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей будет грозить привлечением к ответственности в соответствии с законодательством Российской Федерации», — говорится в сообщении.

Подчёркивается, что введение системы позволит противодействовать незаконному производству, ввозу лекарственных препаратов; защитить население от фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов; предоставить неограниченному кругу потребителей (граждан) возможность проверки легальности лекарственных препаратов, находящихся в гражданском обороте; обеспечить прозрачность поставок и развитие справедливой конкуренции на фармацевтическом рынке; блокировать схемы «повторного сброса», а также схемы реализации лекарственных препаратов, ранее выведенных из оборота (подлежащих уничтожению, украденных и т.д.); мониторировать ценообразование и предельные розничные цены на препараты из списка жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.