Мурату Алимову в декабре исполнится три года, тем не менее в отличие от своих сверстников он не может не только бегать и прыгать, тем не менее даже самостоятельно вставать. Весной этого года он проходил диагностику в медучреждении Санкт-Петербурга и после обследования врачи вынесли страшный вердикт – диагноз СМА II типа. СМА – это редкое наследственное заболевание, при котором происходит нарушение функции нервных клеток спинного мозга, приводящее к прогрессивному развитию слабости мышц, их атрофии и в итоге обездвижению. Только в воде малыш ощущает себя хорошо. Кстати, занятие плаванием очень полезно для детей с таким заболеванием, передаёт «Крымская газета».
– Сын очень любит плавать, нырять, а благодаря нашим тренерам занятия пролетают очень быстро и весело. Ныряние полезно Мурату, потому как при этом тренируются лёгкие, что требуется деткам со СМА. Тем не менее самое главное – мой сынок счастлив, он в воде активный, ничто не сковывает его движения, двигать ножками и ручками становится намного проще, – рассказывает мама ребёнка Дилбархон Алимова.
По её словам, для лечения Мурата необходима специальная инъекция, которая стоит очень дорого. Она не по карману матери. Требуется собрать 169 млн рублей для приобретения препарата Zolgensma. На сегодня благодаря спонсорам удалось собрать только 1 млн 772 тысячи рублей.
Дилбархон Алимова одна воспитывает сына, а также маленькую дочку. Родилась Дилбархон в Таджикистане, а когда умерли родители, её вместе с сестрой взял под опеку дядя.
– Мы с сестрой переехали в Крым ещё в 1990-е годы. Мне тогда было шесть лет. К сожалению, дяди и сестры сейчас нет в живых. У сестры осталась дочка. Все вместе и живём, – говорит Дилбархон Алимова.
Мама и родные маленького Мурата просят о помощи неравнодушных людей.
– Мы верим в чудо. Именно вера придаёт нам силы, чтобы бороться, не сдаваться и идти дальше. Мы верим в добрые дела, если ты сам делаешь что-то хорошее, то ты обязательно вдохновишь на доброе дело кого-то ещё. Мой Мурат настоящий маленький мужчина, который терпит всё. Сегодня сынок ходит, тем не менее слабеет с каждым днём. Ему всё тяжелее. Я не знаю, что будет завтра, просто боюсь представить. По этой причине без промедления вместе с волонтёрами начали сбор денег для приобретения препарата, – делится мама мальчика.
И просит всех, кто может, помочь собрать средства для её сына, чтобы он мог получить жизненно важный препарат. Судьба ребёнка – в ваших руках.
